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方法/原理/步驟

　　實(shí)驗(yàn)試劑：

　　Cu、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、As、Hg、Ba、Mn、Co、Fe、Ag光譜純標(biāo)準(zhǔn)溶液，美國(guó)；濃鹽酸、濃硝酸、高氯酸、氫氟酸、雙氧水均為優(yōu)級(jí)純；實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。

　　污泥樣品的采集與預(yù)處理

　　采集開封縣污水處理廠脫水機(jī)出泥口污泥，依據(jù)多點(diǎn)采樣原則，將樣品進(jìn)行混合，總樣不少于1kg。將采集的濕污泥置于陰涼、通風(fēng)環(huán)境下自然風(fēng)干，用瑪瑙研缽研磨至樣品過100目尼龍篩，用四分法取樣品100g保存于廣口玻璃瓶中，置于干燥器內(nèi)待用。

　　污泥的消解方法

　　準(zhǔn)確稱取五份樣品(0暢2000g)置于聚四氟乙烯燒杯或消解罐中，然后用少量高純水潤(rùn)濕試樣，選用HNO3-HF-HClO4體系，分別按以下3種不同的消解方法進(jìn)行消解，消解完成后加入10%HNO3溶液，過濾，定溶于50mL容量瓶中，待測(cè)。同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。

　　1.電熱板消解

　　樣品中加入10mLHNO3，至于電熱板上加熱消解，反復(fù)加適量的硝酸，加熱分解至液面平靜，不產(chǎn)生棕黃色煙霧；稍冷片刻，然后加入10mLHF，加熱煮沸20min；冷卻，加入HClO4，蒸發(fā)至近干燥(不能干涸)，然后再加入5mLHClO4，再次蒸發(fā)至近干涸，殘?jiān)鼮榛野咨珵橹埂?

　　2.微波消解

　　沿消解罐壁加入5mL濃硝酸，搖勻后進(jìn)行預(yù)消解；待反應(yīng)平穩(wěn)后加入2mLHF、5mLHClO4，并使酸和樣品混合均勻；擰緊罐蓋，擰緊壓力密封嘴(加一片防爆膜)，然后將消解罐放入微波消解儀中。污泥中的有機(jī)物含量較高，樣品分解會(huì)產(chǎn)生氣體使消解罐內(nèi)壓力增大，考慮到操作的安全性，實(shí)驗(yàn)采用三步程序升溫，最高溫度設(shè)定為190℃。消解過程中，嚴(yán)格控制微波功率、操作步驟以及消解時(shí)間，操作參數(shù)見表1。

　　按上述步驟消解后再加入2mLHF進(jìn)行消解，而后取出消解罐，將樣品轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯燒杯中，并放置在電熱板上加熱將溶液中剩余的酸完全趕去。

　　3.石墨消解爐消解

　　設(shè)定消解爐溫度為100℃，將樣品放入消解試管，依次加入5mL濃硝酸、2mLHF、5mLHClO4，當(dāng)消解爐溫度達(dá)到90～100℃時(shí)將試管放入消解爐中，使液體表面稍稍高于被加熱表面，在消解最初產(chǎn)生的煙霧消失后，增加消解爐溫度到165℃，使蒸汽冷凝達(dá)到距消解試管1～2cm處，保持3h，冷卻后轉(zhuǎn)移定容。

　　樣品的測(cè)定

　　1.標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

　　分別準(zhǔn)確移取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于25mL容量瓶中，在各標(biāo)液中加入適量的硝酸溶液(HNO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%)定容，作為校準(zhǔn)曲線溶液系列。

　　2.試樣分析

　　樣品經(jīng)過消解處理后，用ICP-AES測(cè)定待測(cè)溶液中的Cu、Pb、Cd、Cr、Ni等15種金屬的含量。測(cè)定時(shí)用待測(cè)元素和空白液在各種元素的分析線處進(jìn)行掃描，選擇峰形好，彼此干擾少的譜線作為分析線。在操作參數(shù)下，重復(fù)測(cè)定空白溶液11次，以空白溶液測(cè)定值的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對(duì)應(yīng)的濃度為檢出限。

　　結(jié)果與討論

　　不同消解方法精密度實(shí)驗(yàn)

　　分別用上述3種方法進(jìn)行消解，采用ICP-AES平行測(cè)定6次，污泥中Cu、Pb、Cd等金屬含量的測(cè)定結(jié)果及標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)如表3所示。